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Kwong Wah

2019-09-24 06:24:01 来源:工人日报

  

蔡瑞豪(前左3)代表该会移交善款给病人及家人,前排左1及2是爱莎的父母,左4及5是哈菲兹及母亲。后排左起是该会理事余益锋、洪明福、何永发、许迪焜及林海利。
蔡瑞豪(前左3)代表该会移交善款给病人及家人,前排左1及2是爱莎的父母,左4及5是哈菲兹及母亲。后排左起是该会理事余益锋、洪明福、何永发、许迪焜及林海利。

(大山脚25日讯)两名小孩不幸患先天性心脏病,6岁男童长期与病魔斗争,初生女婴三周大前须动手术,两人合共需11万令吉手术费,恳求各界善心人士伸出援手,延续孩子的小生命。

两名病童父母基于无法承担孩子的手术费,因而透过大山脚瑶池金母慈善基金会(One Hope Charity & Welfare Berhad),求助公众捐助手术费。

该基金会理事会主席蔡瑞豪周二在记者会上说,6岁男童需要7万令吉进行Fontan手术,甫满一周大的女婴则尚缺4万令吉,以进行大动脉手术。

蔡瑞豪说,该会率先捐出7000令吉予男童及4000令吉予女婴,希望抛砖引玉,冀社会善心人士捐献。而该会获病童父母的同意,全权负责筹集善款。任何疑问可联络该会热线016-4192192 或04-5059800,或浏览脸书专页One Hope Charity & Welfare Berhad – 大山脚瑶池金母慈善基金会。

哈菲兹6岁前须动3次手术

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6岁巫裔男童哈菲兹甫出世就患有先天性心脏病,右位心倒置、动脉导管未闭(PDA)、大动脉转位(TGA)及心脏畸形(AVSD)。

医生建议哈菲兹必须在6岁前动3次心脏手术,基于手术费问题,至今都没有进行手术,最近一次复诊,医生发现哈菲兹的心脏状况恶化,担心其心脏血管(动脉导管)合闭,会导致缺氧,由于男童在成长阶段非常活泼好动,医生建议手术不宜再拖。哈菲兹来自槟岛日落洞,父亲是大道管理员,母亲是会计师,哈菲兹尚有5名兄弟姐妹。

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(左)先天性的心脏病导致哈菲兹的嘴唇及手指甲发紫。 (右)爱莎须在三周大前动手术。
(左)先天性的心脏病导致哈菲兹的嘴唇及手指甲发紫。
(右)爱莎须在三周大前动手术。

爱莎3周大前须做大动脉手术

刚满一周大的爱莎女婴一出世全身发紫,被诊断出心室间隔缺损(VSD)、心房间隔缺损(ASD)、大动脉转位(TGA),其心脏血管主动脉及动脉的位置长反,必须在3周大前进行完全型大动脉手术。

来自大山脚丹那烈的爱莎目前在槟城医院等待排期动手术,还未有确切的日期,基于情况不稳定,家人将她转至专科医院动手术,她目前在加护病房观察,靠辅助器呼吸。爱莎的父母皆为工程师,其手术费需8万令吉,家人仅可负担4万令吉。

(责任编辑:莘嗄)
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